Retinoblastom ist ein bösartiger Tumor was betrifft Netzhaut, der Bereich des Auges, der die leuchtenden Reize in nervöse Signale verwandelt, die an das Gehirn gesendet werden. Es ist der häufigste Augenkrebs in der Kindheit. Es gibt zwei Arten von Retinoblastomen: jene, die durch eine Mutation in den Zellen der Netzhaut verursacht werden, und solche, die das Ergebnis einer genetischen Mutation in allen Zellen des Individuums sind.
Retinoblastom aus der Mutation von Netzhautzellen (Photorezeptoren) ist sporadisch, betrifft nur ein Auge und manifestiert sich selten von Geburt an.
Schon der universelles Retinoblastom, in dem alle Zellen des Individuums die Mutation darstellen, die die Entwicklung des Tumors verursacht, ist erblich, erreicht die beiden Augen und kann von Geburt an vorhanden sein.
Nur ein kleiner Teil der Retinoblastome ist erblich, dh von Eltern auf Kinder übertragen. Die überwiegende Mehrheit der Fälle hat unbekannte Ursachen.
Das Hauptindikator des Retinoblastoms ist der Ersatz der normalen schwarzen Pupillenfarbe oder des roten Reflexes im Blitzlicht weißer Glanz, ähnlich dem Katzenauge im Dunkeln. Der Tumor kann sich auch durch a Strabismus (okulare Abweichung).
Andere Anzeichen und Symptome von Retinoblastom können Rötung im Auge, Augenschmerzen, verminderte Sicht, Entzündung um das Auge, Erweiterung der Pupille und Veränderung der Irisfarbe einschließen.
Es ist möglich, Retinoblastom durch a nachzuweisen Blitzfotografie. Kinder mit Krebs haben nicht die "roten Augen", die aus der Lichtreflexion auf der Netzhaut resultieren. In diesen Fällen erscheint ein weißer Fleck in der Pupille, der das Ergebnis des im Tumor selbst reflektierten Lichts ist.
Wenn der Krebs nicht frühzeitig diagnostiziert und behandelt wird, kann er sich auf andere Organe wie das Gehirn ausbreiten und tödlich verlaufen. Die Behandlung des Retinoblastoms hängt vom Grad des Krankheitsverlaufs ab. Die besten Ergebnisse werden im frühen Stadium des Tumors erzielt.
Kleine und mittlere Tumoren können mit behandelt werden Laser, Kryotherapie, Chemotherapie und Brachytherapie. Die Behandlung von großen Tumoren ist in der Regel chirurgischmit der Entfernung des Augapfels.
Ein Kind mit einem Verdacht auf ein Retinoblastom sollte so schnell wie möglich zu einem Augenarzt gebracht werden, um die notwendigen Untersuchungen zur Diagnose der Krankheit durchführen zu lassen. Die Behandlung wird vom Augenarzt und dem pädiatrischen Onkologen definiert.
