In den meisten Fällen stellt das Vorhandensein von "Golfball" kein Risiko für das Baby dar. Für sich genommen ist Golfball ein unwichtiger Befund, der keine klinische Bedeutung hat. Es kann jedoch mit assoziiert werden genetische AnomalienB. Down-Syndrom (Trisomie 21), Patau (Trisomie 13), Edwards (Trisomie 18) und Turner-Syndrom.
Aus diesem Grund führt der Arzt, wenn der Golfball im Ultraschall des Herzens des Fötus identifiziert wird, eine gründliche fötale Untersuchung durch, um Anzeichen zu erkennen, die auf eine Chromosomenerkrankung hinweisen können. Wenn der Fötus keine strukturellen Veränderungen zeigt, ist Golfball nicht wichtig. Der Arzt wird den Befund melden und ihn begleiten, bis er verschwindet, was in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle zwischen den 22ª und die 25. Schwangerschaftswoche
Wenn es Anzeichen für Anomalien gibt, z. B. erhöht Nackentransparenz, Ihr Arzt kann eine Amniozentese empfehlen. Es ist eine Untersuchung, die es Ihnen ermöglicht, die Chromosomen des Babys zu analysieren und Down-Syndrom und andere Chromosomenanomalien genau zu erkennen.
Es ist jedoch wichtig anzumerken, dass Golfball in mehr als 90% der Fälle verschwindet, ohne Risiken oder Konsequenzen für das Baby.
Für weitere Informationen sprechen Sie mit Ihrem Geburtshelfer oder Pränatal-Anbieter.
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