Guillain-Barré-Syndrom ist ein autoimmune neurologische Erkrankung in dem das Nervensystem vom körpereigenen Immunsystem angegriffen wird. Dieser Angriff verursacht eine Verletzung der Struktur, die die peripheren Nerven bedeckt und die Geschwindigkeit der Nervenimpulse gewährleistet, die zu Muskelschwäche progressiv und Lähmung. Wenn es die Atemmuskulatur betrifft, kann das Guillain-Barré-Syndrom tödlich verlaufen.
Die wichtigsten Ursachen für die Guillain-Barré-Syndrom sind virale und bakterielle Infektionen im Zusammenhang, Operationen, Impfungen, Trauma, Schwangerschaft, Hodgkins Lymphom, Lungenentzündung und Gastroenteritis.
Unter den Viren und Bakterien, die das Syndrom sind Zika Virus führen können, Campylobacter (Bakterie in ungekochtem Geflügelfleisch gefunden), HIV, Influenza-Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr-Virus, Zugabe von Hepatitis A, B und C.
Die Anzeichen und Symptome des Guillain-Barré-Syndroms beginnen in der Regel zwischen einer und vier Wochen nach einer akuten Erkrankung zu manifestieren. In den meisten Fällen ist das erste Symptom Kribbeln auf deinen Füßen und dann auf deinen Händen.
Mindestens die Hälfte der Patienten hat auch neurologische Schmerzen in der Lendenwirbelsäule oder in den Beinen.
Das offensichtlichste Symptom des Guillain-Barré-Syndroms ist jedoch das progressive MuskelschwächeDas beginnt in den unteren Gliedmaßen und erreicht dann die oberen Gliedmaßen, Rumpf, Kopf und Hals.
Die Intensität der Muskelschwäche kann mild sein oder bis zum Fortschreiten der Muskelschwäche reichen Lähmung der oberen und unteren Gliedmaßen (Tetraplegie). In diesen Fällen sind auch die Atemmuskeln betroffen und der Patient benötigt mechanische Belüftung atmen können.
Einige Anzeichen und Symptome des Guillain-Barré-Syndrom zeigen, dass sich die Krankheit rasch verschlechtern kann und die Person muss ärztliche Hilfe erhalten dringend. Sie sind: Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken, Verlust der Bewegung, Ohnmacht, sabbert, Schwindel beim Stehen.
Die Krankheitsprogressionszeit variiert zwischen 2 und 4 Wochen. Nach dieser Zeit stabilisieren sich die Symptome für Tage oder Wochen und der Patient gewinnt in den folgenden Monaten allmählich wieder an motorischer Aktivität.
Die Erholung des Guillain-Barré-Syndroms ist langsam. Etwa 85% der Patienten haben nach 2 Jahren, die die Krankheit erworben haben, immer noch ein Restdefizit. In bis zu 10% der Fälle werden motorische oder sensorische Folgeerscheinungen verhindert.
A Sterblichkeitsrate der Krankheit variiert 5 und 7%. Die Todesfälle sind in der Regel durch Atemversagen, Lungenembolie, Lungenentzündung und Herzrhythmusstörungen.
Kinder haben im Allgemeinen eine schnellere motorische Erholung und benötigen weniger Unterstützung der Atmung, so dass die Prognose günstiger ist.
Der Neurologe ist der Spezialist für die Diagnose und Behandlung des Guillain-Barré-Syndroms.
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